W poniedziałek, U.S. Food and Drug Administration Agency zatwierdziło użycie tabletek, które “wyposażone” są w system “śledzenia”, który umożliwi stwierdzenie, czy lekarstwo zostało przyjęte przez pacjenta. Tabletki produkowane są przez firmę Ostuka Pahrmaceutical Co Ltd i noszą nazwę Abilify MyCite.
Tabletki, w których wbudowany jest sensor, mają na celu leczenie chorób takich jak schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa oraz depresja. Sensor w tabletce wysyła wiadomość do noszonej przez pacjenta łatki, która przesyła informację dalej do aplikacji mobilnej, dzięki której pacjent może sprawdzić gdzie tabletka w tej chwili znajduje się w jego organiźmie. Za zgodą pacjenta, lekarze i opiekunowie będą mieli dostęp do aplikacji przez portal internetowy, a tym samym, oni również będą mogli sprawdzać czy leki są odpowiednio pobierane i wchłaniane.
Tabletki z sensorem nie są zatwierdzone do użytku dla osób starszych i cierpiących na choroby leczone psychotropami.
